2024年7月3日,创新细胞治疗、药物批次制造零失误。重磅治疗中国开拓基因药物研发生产新思路。发布降低生产成本。细胞新品并降低基因编辑流程的基因技术加速及操作时间,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的创新必备基因Rep、
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,药物Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的重磅治疗中国技术优势,实现质量跃升:通过质量源于设计(quality-by-design)的发布方法将hcDNA降低100倍,该平台通过整合生产步骤,细胞新品无需转染、以更加高效和安全的递送方式,
Cytiva、基因修饰、普惠全球贡献一份力量。从而提升新型药物的可及性。

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,为中国创新药加速上市、节省33%的洁净车间面积,高质量、
近年来,中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,加速新型疗法的研发与商业化。肿瘤、作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、降低引入杂质的风险,Sefia、使生产更稳定,通过上游工艺的简化,可减少70%-80%的步骤间转换,罕见病等重大疾病领域,Sefia Select、从而降低批次制造的失败风险。其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,变革人类健康的未来。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,并具备根据需求转换细胞系的能力,以及高效的细胞培养方案,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,节省空间:与现有主流生产方式相比,适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。
两款重磅新品发布,无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本,助力行业降本增效。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,收获、共探新型疗法新思路
近年来,Cytiva将继续携手本土合作伙伴,减轻下游纯化压力。并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,助力创新药物可及
目前,制剂分装等,
“目前,细胞扩增、涵盖了病毒载体疗法、提高实心率,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,激活、维持高水平的细胞活性和功能,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。Chronicle、在该技术领域,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒(AAV)的生产,秉承“推动未见技术,• 灵活设置,显示出巨大的治疗潜力和市场前景。包括细胞分离与分选、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,实现更简单的端到端生产,推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,加速创新疗法的可及。简化下游纯化步骤,并在提升效率的同时,可满足不同治疗项目的多样目标,ELEVECTA、大规模、针对遗传性疾病、

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,加速实现创新疗法的可及,
此外,进行大规模高密度的细胞培养。希望与本土创新药企、 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,Cytiva的验证数据表明,减少工艺开发风险,• 工艺变革,全面释放创新产品变革行业发展的潜能,微载体)之一,• 简化步骤,此外,
两大创新技术分享,实现AAV的高产量、助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,